Algo sobre mí
Nací un 11 de Septiembre de 2018 en Santo Domingo de la Calzada (La Rioja).Todo fue muy bien, hasta que empezaron a pasar los meses y mis papás notaban cositas raras, los médicos nos decían que todo estaba bien, que todos los niños no hacían las mismas cosas a la vez… hasta que un día me ingresaron y vieron que tenía epilepsia, empezaron los especialistas, las pruebas…. me hicieron un análisis genético y el 30 de Julio del 2020 confirmaron a mis papas la enfermedad que padezco, Sindrome de Angelman, fueron momentos muy duros que a ellos no les gusta recordar, pero gracias a la gran familia, amigos y especialistas que tenemos, todo va siendo más fácil, sé que tienen días muy malos, pero también cuando me ven avanzar en cositas se ponen muy contentos y eso les da mucha fuerza para seguir luchando y trabajar cada día.
Desde aquel día no he parado de trabajar, juntos hacemos un gran equipo y vamos consiguiendo muchos logros. El síndrome de Angelman no solo tiene cosas negativas, soy muy sonriente y me paso el día dando besos y abrazos, soy muy cariñosa, pero sobre todo, soy muy feliz por saber que tengo tantos apoyos y tanta gente que me quiere. Actualmente voy al colegio público ordinario, donde tengo muchos apoyos, tutora, ATE, AL, PT, fisioterapeuta y a mis compis que me ayudan un montón. Por otra parte acudo a musicoterapia (Miranda de Ebro), logopedia y pedagogía (Santo Domingo de la Calzada), terapia con caballos (Santorcuato), terapia en el agua (Burgos), y hago therasuit (Vitoria), como veis no paro ni un solo día, mis avances han mejorado mucho y por ello tengo que seguir trabajando. También tengo que decir que mis papas trabajan mucho para ayudarme, hacen sus cursos para aprender en comunicación aumentativa alternativa, aprenden de los diferentes especialistas para poder hacerlo en casa conmigo, como he dicho antes somos un gran equipo.
